请问您出口美国的产品是？不同产品出口美国的要求是不同的，注册周期也不一样。针对食品出口美国，FDA要求食品生产，加工，包装，存储的企业注册FDA。如果是单纯的贸易商，FDA不要求注册。 针对医疗器械出口美国，FDA要求医疗器械的生产商，贸易商分别注册并进行产品列名，这个时候贸易公司就一定要有自己的FDA注册了，否则货物到美国海关极容易发生被扣货的风险。注意：像太阳眼镜，牙刷，婴儿牙咬胶，卫生巾等也是FDA划分的医疗器械哦。针对药品出口美国，FDA要求生产厂家注册及产品列名，同时品牌分销商要有产品列名。针对辐射类电子产品，FDA则要求厂家有产品的FDA accession number。针对化妆品出口美国，FDA则是自愿注册的原则，如果注册的话，生产商可以做企业注册及产品成分申报，包装商，经销商也可以做产品的成分申报。
法律分析：
1、医疗器械产品出口销售证明：
医疗器械产品销售证明是由食品药品监督管理部门审批的，针对的就是医疗器械出口贸易企业，办理这类证件所需要的材料大概有：企业营业执照复印件、医疗器械产品出口销售证明登记表、医疗器械产品注册证的复印件、医疗器械生产许可证的复印件和材料真实性的承诺书。
2、相应的经营或者生产资质：
若是一个企业发展经营的是二类医疗器械，则需要办理二类医疗器械公司经营备案，三类医疗器械的办理医疗器械进行经营许可证，而对于提高生产技术企业出口的，则需要根据我国医疗器械种类办理相应的医疗器械注册证和生产许可证，这是办理医疗器械产品主要出口商品销售可以证明的必要前提条件。
3、进出口经营权：
进出口经营权是指进出口企业开展进出口业务的资格，申请进出口经营权的企业只有在得到市商务局、检验检疫局、电子口岸、市区海关等相关部门的批准，在拿到上述部门审批各类证书之后，企业才是真正的拥有了自营进出口的权利，就可以从事进出口业务。
法律依据：
《医疗器械注册与备案管理办法》 第三条 医疗器械注册是指医疗器械注册申请人（以下简称申请人）依照法定程序和要求提出医疗器械注册申请，药品监督管理部门依据法律法规，基于科学认知，进行安全性、有效性和质量可控性等审查，决定是否同意其申请的活动。
医疗器械备案是指医疗器械备案人（以下简称备案人）依照法定程序和要求向药品监督管理部门提交备案资料，药品监督管理部门对提交的备案资料存档备查的活动。