中国出口老挝的兽药需要以下资质证书：
1. 获取进出口经营权：您需要申请并获得进出口经营权，这是进行兽药出口的基础条件。您可以向当地商务部门或者对外经济贸易部门咨询具体申请流程和材料。
2. 注册海关编码：每种商品在海关中都有相应的海关编码，兽药也不例外。您需要对出口的兽药产品进行分类，并在海关处注册商品编码。
3. 药品注册证：兽药出口前，您需要先在国家药监局或者农业部门办理药品注册证。这个证书是兽药出口的基本要求，表明您的药物在中国合法注册并符合出口标准。
4. 化验报告和MSDS证书：在出口兽药前，您需要进行化验并获得合格的化验报告。此外，根据产品性质，还需要获得兽药的MSDS（化学品安全技术说明书）证书，以确保兽药的安全性和可靠性。
5. 原产地证明：出口兽药时，您可能需要提供兽药原产地证明。这个证明是出口目的地国家对于兽药进口的要求，需要由相关部门出具。
6. 兽药许可证书：有些国家或地区对兽药出口有更为严格的要求，您可能需要获得当地的兽药许可证书才能进行出口。
请注意，以上信息仅供参考，具体要求可能会因商品和目的地国家的不同而有所不同。在具体操作前，建议您咨询专业的进出口代理公司或者咨询主管机构，以确保符合法规要求并顺利完成出口手续。
中国的中药材可以出口吗？出口退税有哪些规定?海关上有哪些规定？
与俄罗斯有贸易的上市公司大概有十家。其中中成股份、快意电梯拟在俄罗斯设立子公司；中国核电、中曼石油与俄方公司签订多份合同；众生药业、太极集团、凯利泰、洛阳钼业等获得俄方颁发相关专利、批准或准入；安琪酵母拟扩充在俄的生产线；跃岭股份则提前出手了俄罗斯子公司。
上市公司是股份有限公司中的一个特定组成部分，它公开发行股票，达到相当规模，经依法核准其股票进入证券集中交易市场进行交易。股份有限公司申请其股票上市交易，应当向证券交易所报送有关文件。证券交易所依照本法及有关法律、行政法规的规定决定是否接受其股票上市交易。
根据我国《证券法》第50条的规定，股份有限公司申请其股票上市必须符合下列条件：
一、股票经国务院证券监督管理机构核准已公开发行；
二、公司股本总额不少于人民币3000万元；
三、公开发行的股份达公司股份总数的25％以上；公司股本总额超过人民币4亿元的，公开发行股份的比例为10％以上；
四、公司在最近3年内无重大违法行为，财务会计报告无虚假记载；
五、证券交易所可以规定高于前款规定的条件，并报国务院证券监督管理机构批准。
上市公司必须按照法律、行政法规的规定，定期公开其财务状况和经营情况，在每会计年度内半年公布一次财务会计报告。上述条件是为了使上市公司具有较高的素质、较大的规模、股权合理分布，能形成一定的交易量，在投资者中形成较好的声誉。
法律特征：
上市公司具有如下法律特征：
（一）上市公司属于股份有限公司的一种形式。
各国公司法均规定，只有股份有限公司享有股票上市交易的权利，其他任何类型的公司，包括有限公司等都不具有公开发行股票并使其股票上市交易的权利。同时，也并非所有股份有限公司发行的股票都上市交易，股票能够上市交易的只是股份有限公司中的一部分，因此，上市公司一定是股份有限公司，但股份有限公司并不一定都是上市公司。
（二）上市公司的股票上市必须符合法定条件并由证券交易所依法审核同意。
由于上市公司存在着众多的公众股东，法律更加注重其交易安全。我国《公司法》规定股票上市须依照有关法律、行政法规及证券交易所交易规则。而《证券法》则对证券上市的条件和程序作了具体要求，上市的前提条件是股票须经国务院证券监督管理机构核准之后而公开发行，然后再向证券交易所提出申请，由证券交易所依法审核同意，并由双方签订上市协议等。
（三）上市公司的股票在证券交易所上市交易。
中国医药对外贸易公司的国药外贸大事记
中药材的出口，还需要由中国医药保健品进出口总公司统一协调管理，由医药保健品进出口总公司统一对外成交的五种中药材和由国家管理需要保护资源的麝香、甘草及制品、杜仲、厚朴四种中药材，由经贸部签发许可证；其余二十六种，由经贸部驻口岸特派员办事处签发许可证。
中药材的进口国，各个国家对于药品的进出口管理都是很严格的。对于药品的检验更是苛刻，所以在价格方面都是由中国医药保健品进出口总公司负责。至于退税要看你是什么药或者什么价格，但退税税率已经上调到15%。
在“一带一路”的政策下，2017年二季度，已在丝路线国家建设16个中医药海外中心，受到沿线民众的欢迎。一带一路国家中药材出口相应暴增，尤其对东盟、印度及部分中东国家。2017年一季度出口数量1.4万吨，增幅达200%。
进口也同比增长17%。全年一带一路国家出口数量同比增长40%，出口额增长54%。然而对于其他非丝路国家，2017年中医药出口增速持续疲软，数量同比下跌1%，金额同比下跌15.00%，进一步的市场开拓遇到瓶颈。
扩展资料
中药的现代化
中药现代化来源于传统中药的经验和临床，依靠现代先进科学技术手段，遵守严格的规范标准，研究出优质、高效、安全、稳定、质量可控、服用方便，并具有现代剂型的新一代中药，符合并达到国际主流市场标准，可在国际上广泛流通。这个过程，就是中药现代化。
其具体内容包括：中药理论现代化、中药质量标准和规范的现代化、中药生产技术的现代化、中药文化传播的现代化和提高中药产品国际市场份额。
实行出口许可证的中药材品种
人参 鹿茸 蜂王浆 当归 （包括粉） 田七 （又名三七）
麝香 甘草及制品 杜仲 厚朴 黄芪 党参 黄连 半夏
茯苓 菊花 枸杞 山药 川芎 生地 贝母 银花 白芍
白术 麦冬 天麻 大黄 虫草 丹皮 桔梗 元胡 牛夕
芋肉 连翘 罗汉果 牛黄
百度百科-中药现代化
人民网-中药行业巨大危机：好药材都出口了，药渣才制药
2010年 公司与世界最大药房自动化设备生产厂家韩国JVM有限公司正式签署中国区域韩国JVM药房自动化全线产品独家代理协议。 2006年 公司荣登海关总署批准的2005年度155 家进出口企业“红名单”。 越中制药有限责任公司（后更名为VCP药品股份公司），经过两年多的建设竣工，越南卫生部、计划投资部、中国商务部、驻越南大使馆及股东各方代表出席在河内举行的开业典礼。该公司已通过越南国家药品管理局的GMP-WHO/GLP/GSP认证，成为越南第一家也是唯一一家符合世界卫生组织GMP标准的粉针生产企业。 2005年 与中国药材集团公司、日本钟纺株式会社签约，合资建立华钟高科医药（北京）有限公司。 通过中国质量认证中心组织的对外劳务合作业务和承包工程ISO9001:2000国际质量管理体系认证。 2004年 通过SGS国际认证机构组织的ISO9001:2000国际质量体系认证。 2003年 经北京海关批准，建立中国医药对外贸易公司公共保税仓库。这是北京地区第一家，也是唯一一家医药产品保税仓库。 在上海张江高科技园区建立上海医药研发中心，标志着公司在提高贸易的科技含量，实现科、工、贸、服务一体化道路上更进了一步。 被北京海关评选为 AA 级外贸企业，成为北京地区11 家最高级别的海关信得过企业之一。 通过北京市药品监督管理局组织的药品经营质量管理规范认证验收，成为北京市首个通过省市级药监部门GSP认证的医药经营企业。 与越南中央第一制药厂等在越南河内市合资建立越中制药有限公司，成为中国与越南在药品生产经营领域的第一家合资企业。 2002年 更名为中国医药对外贸易公司。 1998年 与国家医药管理局直属企业中国医药工业公司、中国医药公司、中国医疗器械工业公司共同组建中国医药集团总公司。 1994年 被国务院确定为全国百家现代企业制度试点企业，开始实施现代企业制度改革。 1992年 公司英文简称更名为SINOPHARM。 1991年 入选中国对外贸易经济合作部公布的中国进出口额最大的500 家企业，并保持至今。 1988年 与英国葛兰素史克公司合资建立葛兰素史克制药（重庆）有限公司。 与日本国钟纺株式会社合资建立青岛华钟制药有限公司。 更名为中国医药对外贸易总公司，开始从事进出口贸易，进出口医药技术和产品。 1985年 与美国华纳－兰佰特有限公司合资建立苏州胶囊有限公司（SCL）。 与美国强生公司所属比利时杨森制药有限公司合资建立西安杨森制药有限公司（XIAN-JANSSEN）。 1982年 与美国百时美施贵宝有限公司合资建立中美上海施贵宝制药有限公司（SASS）。 与瑞典法玛西亚普强公司（1999 年外方股份转让给德国费森尤斯卡比公司）合资建立华瑞制药有限公司（SSPC）。 1981年 与日本大冢制药株式会社共同合资建立中国医药行业第一家中外合资企业------中国大冢制药有限公司（OPC）。 中国医药对外经济技术合作总公司（英文简称 CPIC ）成立。作为国家医药管理总局的对外窗口，以开展经济技术合作、为行业引进新技术和实施技术改造服务为主，代表中国医药行业与国外跨国医药公司合作，在中国建立中外合资公司。